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甘保罗病及其合理免疫

发布时间:2019-11-28 08:36:31 编辑:笔名

甘保罗病及其合理免疫

甘保罗病(传染性法氏囊病,IBD)是一种危害小鸡的急性、高度接触性的病毒病,以损害鸡的淋巴组织,特别是法氏囊为特征。该病在生产上导致的经济损失主要表现在两个方面:①某些毒株使3周龄以上的小鸡发病、死亡,死亡率高达20%,同时导致一定程度的免疫抑制;②3周龄以下小鸡感染后,可导致严重的、长期的或永久性的免疫抑制。由于免疫抑制的出现,使鸡群发生坏死性皮炎、包涵体性肝炎和大肠杆菌病的发病率增高,以及免疫接种失败。近两年,由于人们的普遍重视,以及采取各种有效的防制措施,包括疫苗接种,IBD引起的急性死亡明显减少,但引起的免疫抑制有较大的上升趋势,大肠杆菌病及其他细菌性疾病的发病率普遍提高。

一、甘保罗病毒的特性

IBD病毒造成的感染是全球性的,几乎世界所有主要家禽生产地区均有发生,可以说有鸡生产的地方就有IBD病毒的存在。IBD病毒为双RNA病毒科,双RNA病毒属。已鉴定的IBD病毒有两个血清型:①血清I型是导致普遍存在的甘保罗病的主要血清型,它既可导致临诊急性死亡,也可引起感染鸡产生免疫抑制,在这一血清型中又有不少血清I型的变异毒株,加剧了IBD控制的复杂性;②血清II型一般认为无致病性,但在美国血清II型IBD病毒的抗体广泛存在于鸡和火鸡体内。

IBD病毒非常稳定,对环境变化的耐受性强。对乙醚、氯仿不敏感,但在pH12时病毒失活,而在pH2时病毒不受影响。在56℃下,5小时病毒仍然有生命力。在30℃下1小时,0.5%酚和0.125%硫柳汞不能灭活病毒。当病毒接触0.5%福尔马林6小时,其感染力明显降低。在23℃下三种消毒剂(碘化物、酚的衍生物、季铵盐化合物)作用病毒2分钟,只有碘化物有灭活作用。这就是为什么IBDV在鸡舍中长期、持久存在的原因。

二、甘保罗病的两种表现形式

甘保罗病在临诊上主要表现两个方面,一为临诊可见的表现,另一为感染鸡表现程度不同的免疫抑制。

临诊可见变化主要在3周龄以上的小鸡,表现为感染鸡精神不好,发烧?羽毛松乱?垂头,拉稀?白色稀粪?,连续几天采食量下降,7~10天后鸡只恢复正常。部分鸡发病过程急,表现精神不振,蹲下,不吃,停食,拉白屎,不久死亡。感染鸡同时表现暂时性的免疫抑制。主要因为在3周龄小鸡体内,B-淋巴细胞除存在初级淋巴组织(法氏囊)外,次级淋巴组织也已有存在。3周龄后感染IBD病毒时,IBD病毒破坏法氏囊中的B淋巴细胞。但是,次级淋巴组织中仍有淋巴细胞存在,那些破坏的淋巴细胞10天后被新发育的淋巴细胞代替。感染日龄越大,越不容易产生免疫抑制。3周龄以下小鸡感染IBD病毒后,以表现永久性免疫抑制为主。在3周龄前,法氏囊中的淋巴细胞向次级淋巴组织传送,如在3周龄前感染IBD病毒,病毒则破坏法氏囊中的淋巴细胞,切断了法氏囊中淋巴细胞向次级淋巴组织的传送,导致永久性免疫抑制。感染日龄越小,所导致的永久性免疫抑制越严重。

发生免疫抑制的鸡群:①生产性能变差,如死亡率增高,体重轻,饲料消耗增加,生长不匀;②感染鸡法氏囊萎缩——脾脏比法氏囊大?4周龄正常时?法氏囊比脾脏大?;③呼吸道反应强;④经常爆发疾病如大肠杆菌病、新城疫、传染性支气管炎。

三、既控制疾病又减少免疫抑制发生

如何做到既控制甘保罗病又不引起免疫抑制?要做到这一点,在控制IBD时必须注意有多个因素会影响所采取措施的有效性,其中鸡的品种及龄期、种鸡的免疫状况?免疫频率?、IBD弱毒疫苗的毒力和IBD现场病毒的感染等四个因素影响较大。

一?注意所免疫鸡的品种及龄期

所有品种的鸡对IBD病毒都易感,但白来航鸡比肉用型鸡更易感,肉用型鸡不同品种之间也存在差异。

龄期因素从两个方面影响本病的控制。其一是IBD的发生与法氏囊发育有关:法氏囊从12~24周后逐渐缩小、消失,而失去对IBD易感性;其二是疫苗接种日龄对免疫力产生有较大影响:免疫日龄太小,法氏囊发育不成熟,同时受母源抗体的干扰,免疫效果受到影响;免疫日龄太大,小鸡又可能感染法氏囊现场病毒。

?二?了解提供鸡苗种鸡的免疫状况

种鸡的免疫状况对控制其后代IBD的影响主要通过雏鸡的母源抗体干扰疫苗的主动免疫的产生来实现。

雏鸡群的母源抗体水平高低是决定何时进行免疫的重要因素。在使用同一疫苗的前提下,母源抗体水平低时可以在日龄较小时成功地进行疫苗接种;母源抗体水平高时,早期免疫会受到母源抗体的干扰,推迟免疫会收到更好的效果。

雏鸡群母源抗体水平差异性大小是直接影响雏鸡免疫接种效果的另一重要因素。雏鸡母源抗体水平越均匀,即差异越小,免疫效果越好;反之则效果越差。

雏鸡母源抗体的高低又受鸡的品种、代谢生长速度和种鸡的免疫状况的制约。肉仔鸡母源抗体的半衰期为3.5~4天,蛋鸡6~8天。种鸡开产前IBD油佐剂灭活疫苗免疫种鸡比不免疫种鸡抗体水平高,离最后一次免疫时间越长其抗体水平越低;开产前接种IBD油佐剂灭活疫苗前4周,又进行过IBD弱毒疫苗免疫种鸡比不免疫种鸡的抗体水平高且均匀;开产后IBD油佐剂灭活疫苗免疫次数多的种鸡比免疫次数少种鸡的抗体水平更一致?更整齐;种鸡抗体水平高?整齐?相应地?其后代母源抗体水平也更高更整齐。由此得出IBD免疫的两种理论:高母源抗体理论?简称高母抗理论;低母源抗体理论?简称低母抗理论。

高母抗理论:种鸡按合理的时间间隔在育雏期和产蛋期进行多次弱毒疫苗及灭活疫苗的免疫,使其雏鸡具有较高水平、较整齐的母源抗体?以保护雏鸡在日龄较小时免受IBD病毒感染?雏鸡免疫系统发育成熟后再进行IBD弱毒疫苗免疫。在生产实践中,高母抗理论得到更高的评价。

低母抗理论:种鸡除在育雏期进行IBD弱毒疫苗的免疫外,在开产前和产蛋期不进行任何IBD弱毒疫苗或灭活疫苗的免疫,以使雏鸡的母源抗体水平低下,便于较小日龄时,如5日龄进行IBD弱毒疫苗的免疫而不受到母源抗体的干扰。由于在小日龄时,雏鸡免疫系统发育不成熟,小日龄免疫的效果受到一定程度的影响。

三?掌握选择疫苗的毒力及其对免疫的影响

根据IBD活疫苗毒力的不同,可将常用的IBD活疫苗分为三种:中强毒力疫苗、中等毒力疫苗和低毒力疫苗。一般来说,随着活疫苗毒力的增加,疫苗病毒对法氏囊淋巴组织的损伤增加,表现淋巴细胞数量减少,法氏囊萎缩,变小?囊/体比小?,较严重的免疫抑制(新城疫疫苗免疫后的抗体滴度低,大肠杆菌病的爆发),但是疫苗突破母源抗体干扰的能力增加,相应地免疫保护率高;相反,毒力越低的疫苗对法氏囊淋巴组织的损伤越轻,越安全,但是,突破母源抗体干扰的能力降低,免疫保护率差。因此,在选择疫苗时必须根据当地IBD的疫情情况以及本场鸡群的生产成绩确定选择何种疫苗。

正常情况下,对某一只鸡来说,如果IBD活疫苗能突破其母源抗体的干扰,那么IBD的免疫只需一次就足够,无须重复免疫。但是,对一群鸡,由于雏鸡的母源抗体不均匀,在同一日龄进行IBD的免疫,不能保证这一疫苗能突破每一只鸡的母源抗体而取得免疫成功。因此,对一群有母源抗体的鸡进行IBD活疫苗免疫,用中等毒力疫苗在其母源抗体尚未消失时进行免疫,必须进行多次免疫才能获得成功。

?四?尽量减少环境的现场病毒感染压力

现场病毒感染压力包括两个方面的含义:①环境中病毒的数量;②环境中病毒的毒力。对高母源抗体鸡群,当现场病毒感染压力高,即环境中病毒的数量多或环境中病毒的毒力强时,除应结合加强兽医卫生防疫措施降低现场病毒感染压力外,需要尽量提早给雏鸡免疫,免疫时可选择中强毒力疫苗;当现场病毒感染压力低时?即环境中病毒的数量少或环境中病毒的毒力弱时,可适当推后雏鸡免疫时间,可选用中等毒力疫苗。

?五?适时转换免疫程序

疫苗免疫是控制甘保罗病最经济最有效的措施,但是,在选择疫苗时必须注意对某一特定鸡场并非所有的疫苗都有同样的效果。在疫病流行严重、发病率和死亡率高的情况下,可选用中强毒力疫苗或中强毒力与中等毒力疫苗尽快控制疫情。但是在应激或免疫机能受损的情况下使用毒力过强的中强毒力疫苗很可能引起免疫抑制,对生长期长的种鸡和蛋鸡应慎重。

对不清楚流行毒株是标准毒株还是变异毒株的地区使用多价疫苗效果更明显,如使用UNIVAXPLUSIBD二价活疫苗。UNIVAXPLUS属中等毒力活疫苗,含ST12和C4病毒株,种毒经蚀斑纯化,分别滴定,按比例混合,产品的一致性较好和保护率较高。ST12和C4病毒株既能提供对标准病毒株也能提供对变异病毒株(包括DelawareE、Mississippi、GLS和Georgia病毒株)的坚强免疫保护作用。C4和ST12疫苗病毒联合所提供的免疫保护作用大于组成单一疫苗病毒的作用。同一鸡场长期使用一个免疫程序对生产并没有积极意义,必须适时进行免疫程序的转换。转换免疫程序的目的是:①避免免疫抑制的产生;②节省开支。如使用中强毒力疫苗控制住疫情后,就应逐步转换成中等毒力的疫苗,以免引起免疫抑制。免疫程序转换的依据是:①鸡群的发病率和死亡率;②鸡群的生产成绩;③季节。转换方法是用中强毒力疫苗控制疫情,将中强毒力疫苗病毒替代环境中强病毒。然后连续几批鸡使用中等毒力疫苗,用中等毒力疫苗病毒替代中强毒力疫苗病毒。最后把中等毒力疫苗病毒培植为新的留驻病毒。如果无中强毒力疫苗,或者管理和卫生水平较高,则可以直接使用中等毒力疫苗。

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